SYFOVRE: Um Novo Capítulo no Tratamento da Atrofia Geográfica na Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)
10 de jun. de 2025
Com o avanço da medicina e o envelhecimento da população, cuidar da saúde ocular tornou-se um pilar essencial para o bem-estar e a qualidade de vida. Entre as condições que merecem atenção especial está a degeneração macular relacionada à idade (DMRI), uma alteração que afeta a mácula, região central da retina, responsável pela visão dos detalhes.
Um de seus estágios mais avançados, a atrofia geográfica (AG), até pouco tempo não contava com uma terapia específica. Isso mudou com a aprovação do SYFOVRE (pegcetacoplan), o primeiro e único medicamento autorizado para tratar essa forma da DMRI.
O que é a atrofia geográfica?
A AG é uma condição que provoca a perda progressiva e localizada de células fundamentais da retina, como os fotorreceptores e o epitélio pigmentar da retina (EPR). Esse processo compromete gradualmente a visão central, afetando atividades simples como ler, dirigir ou reconhecer rostos.
Por que ela acontece?
A causa da AG está ligada a diversos fatores, como:
Envelhecimento da retina;
Estresse oxidativo;
Alterações no metabolismo lipídico;
Processos inflamatórios crônicos;
Predisposição genética;
E, especialmente, ao mau funcionamento da chamada cascata do complemento.
🧬 O que é a cascata do complemento?
A cascata do complemento é uma parte do nosso sistema imunológico, composta por proteínas que ajudam o corpo a se defender de infecções.
Em pessoas com DMRI, essa cascata pode se ativar de forma exagerada, atacando células saudáveis da retina. Esse desequilíbrio contribui para o avanço da doença.
É por isso que o SYFOVRE representa um marco: ele atua diretamente nesse ponto da cascata, regulando a resposta imunológica e protegendo a retina da progressão da atrofia.
Como age o SYFOVRE?
O pegcetacoplan, princípio ativo do SYFOVRE, é um inibidor da proteína C3, um dos elementos centrais da cascata do complemento. Ao bloquear essa proteína, o medicamento impede a ativação em cadeia que pode levar à destruição das células da retina.
A aplicação é feita por meio de injeções intravítreas, em intervalos que variam de 25 a 60 dias, conforme a avaliação do oftalmologista.
Evidência científica: resultados dos estudos clínicos
Os estudos OAKS e DERBY, que envolveram mais de 1200 pacientes, demonstraram que o uso regular do SYFOVRE reduziu significativamente a velocidade de crescimento das lesões de AG.
Os resultados mais promissores ocorreram entre 18 e 24 meses de tratamento, com uma redução de até 36% na progressão da doença em comparação com o grupo que não recebeu o medicamento.
Segurança e acompanhamento
Os estudos clínicos apontaram um bom perfil de segurança. Entre os efeitos mais relatados estão:
Desconforto ocular leve;
Moscas volantes (pontos escuros na visão);
Vermelhidão ou aumento da pressão ocular (em poucos casos).
Complicações mais sérias são raras e, por isso, o acompanhamento periódico com o oftalmologista é fundamental para o sucesso do tratamento.
Outras possibilidades em pesquisa
Embora o SYFOVRE tenha sido o primeiro tratamento aprovado para essa fase da DMRI, diversas pesquisas continuam em andamento, investigando:
Agentes imunomoduladores, que equilibram o sistema imunológico;
Agentes neuroprotetores, que ajudam a preservar as células da retina;
Terapias gênicas, com potencial para alterar a evolução da doença;
Inibidores do ciclo visual, que interferem em etapas do metabolismo da retina.
Essas abordagens ainda estão em estudo, mas representam um horizonte promissor para o cuidado com a saúde ocular.
Um novo olhar para quem convive com a DMRI
A aprovação do SYFOVRE representa um marco importante no cuidado com a DMRI seca em estágio avançado. A possibilidade de frear a progressão da atrofia geográfica significa mais tempo com independência visual, mais conforto e mais qualidade de vida.
Se você ou um familiar foi diagnosticado com degeneração macular relacionada à idade, converse com sua oftalmologista.
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